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双链DNA变性缓冲液又称为中性转移缓冲液，由1.5M NaCl、微量NaOH等组成，不含蔗糖，可用于核酸杂交等，尤其适用于Southern blot实验。

• 如果目标片段的长度小于20kb，最好避免进行脱嘌呤反应。
  
• 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 按实验具体要求操作。
  
• 或按如下步骤将凝胶置于变性溶液(碱性)中进行DNA变性：
  
  • 转移到不带电荷的膜上：
    
    • 将凝胶置于10倍凝胶体积的双链DNA变性缓冲液中，室温放置45min，并不断轻轻振荡。
      
    • 用去离子水短暂浸泡凝胶，然后将凝胶浸没于10倍凝胶体积的DNA中和缓冲液Ⅰ中，室温放置30min，并轻轻振荡；更换一次DNA中和缓冲液Ⅰ继续浸泡15min。
  • 转移到带电荷的尼龙膜上：
    
    • 将凝胶置于5～10倍凝胶体积的DNA碱性转移缓冲液中，室温放置15min，并不断轻轻振荡。
      
    • 更换一次DNA碱性转移缓冲液继续浸泡20min，并不断轻轻振荡。